拟订并组织实施药品零售、使用环节监管的具体措施、办法。监督实施药品零售、使用质量管理规范。组织实施对药品零售、使用的监督检查和抽样检查工作。组织实施药品不良反应监测工作并依法处置。组织实施药品突发事件的应对处置。组织指导查处药品安全监管领域违法行为。
药品安全监管处
发布日期：2024-06-07 浏览次数：-
政府信息公开
规章库
| 索引号： | 11440300MB2C927392/2024-00859 | 分类： | |
| 发布机构： | 深圳市市场监督管理局 | 成文日期： | 2024-06-07 |
| 名称： | 药品安全监管处 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2024-06-07 | |
| 主题词： | |||
拟订并组织实施药品零售、使用环节监管的具体措施、办法。监督实施药品零售、使用质量管理规范。组织实施对药品零售、使用的监督检查和抽样检查工作。组织实施药品不良反应监测工作并依法处置。组织实施药品突发事件的应对处置。组织指导查处药品安全监管领域违法行为。
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