各有关单位：

　　为更好地指导备案人实施2021年版《第一类医疗器械产品目录》，做好第一类医疗器械备案工作，我局定于2022年9月27日上午开展第一类医疗器械产品备案线上培训，现将有关事项通知如下：

　　一、培训时间

　　2022年9月27日上午9:30-11:30

　　二、培训对象

　　（一）深圳市第一类医疗器械备案人、第一类医疗器械生产企业负责产品备案人员；

　　（二）局属各有关单位负责第一类医疗器械备案、监管工作人员。

　　三、培训内容

　　（一）第一类医疗器械备案有关政策解读；

　　（二）第一类医疗器械备案及审查要点详解。

　　四、培训安排

　　（一）因疫情影响，本次培训采用线上培训方式，参加培训的人员请扫描二维码进入(二维码见附件)，同时输入公司名称、姓名、职务、手机号等信息后即可在线观看。

　　（二）请各辖区局通知本辖区的第一类医疗器械备案人、第一类医疗器械生产企业参加培训。

　　五、培训联系人

　　联系人：张先生，邝先生

　　电话：0755-25889003、83070851。

　　特此通知。

　　附件：第一类医疗器械产品备案线上培训通知

深圳市市场监督管理局

2022年9月23日