药械化监管类 |
问题 | 更新时间 |
问题: | 处方药是否可以通过互联网销售? | 2023-05-24 |
问题: | 药品网络销售电子交易记录、处方、在线药学服务等记录保存期限有什么要求? | 2023-05-24 |
问题: | 已取得三类医疗器械注册证,准备委托生产,请问第三类医疗器械委托生产办理程序? | 2023-05-16 |
问题: | 专业技术人才申报两个系列职称或转系列评审? | 2023-04-17 |
问题: | 医疗器械不良事件的报告主体是? | 2023-04-17 |
问题: | 如何正确阅读药品说明书 | 2023-04-17 |
问题: | 药品为什么会暂停生产、销售和使用? | 2023-03-15 |
问题: | 什么是药品召回? | 2023-03-15 |
问题: | 什么是预防接种异常反应? | 2023-03-15 |
问题: | 是不是已经发现严重不良反应的药品都应该撤市? | 2023-02-15 |
问题: | 深圳市医药行业专业技术人才职称申报平台? | 2023-02-15 |
问题: | 职称外语、计算机应用能力要求? | 2023-02-15 |
问题: | 药品上市后为何还会修改药品说明书? | 2023-01-16 |
问题: | 我国开展药品不良反应监测工作的法规依据是什么? | 2023-01-16 |
问题: | 公务员是否可以参加专业技术人才职称评审? | 2023-01-16 |
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