药械化监管类

问题

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问题：

如何在“国家医疗器械不良事件监测信息系统”注册账号？

2024-06-14

问题：

药师职称证书是否全国有效？

2024-06-14

问题：

如何查询药师评审结果？

2024-06-14

问题：

滥用抗生素对人体有什么危害？

2024-05-21

问题：

处方药是否可以通过互联网销售？

2024-05-21

问题：

什么是药物滥用？

2024-05-21

问题：

问：质量状态分区管理具体要求

2024-05-14

问题：

问：什么情形可以不单独设仓库？

2024-05-14

问题：

问：经营场所和库房选址有什么要求？

2024-05-14

问题：

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工只在境外上市药品的，应办理什么手续，提供什么资料？

2024-04-18

问题：

药品网络销售企业应具备哪些基本条件？

2024-04-17

问题：

召回的药品应当如何处理？

2024-04-17

问题：

问：第三类医疗器械经营质量负责人要求是什么？

2024-03-21

问题：

问：医疗器械经营企业进货查验记录、销售记录应当保留几年？

2024-03-21

问题：

问：企业建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录，应当包括哪些内容？

2024-03-21

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