药械化监管类

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问题：

省外来深专业技术人员凭省外合法合规取得的药师职称（特指非广东省各级职称管理部门核准的职称），是否可以在我市直接申报评审晋升高一级别职称？

2021-02-24

问题：

港澳台专业技术人员和外籍专业技术人员，是否可以在我市申报医药行业的职称评审？

2021-02-24

问题：

哪些人易发生药品不良反应？

2021-02-22

问题：

药品溶剂能否造成严重不良反应？

2021-02-22

问题：

药品不良反应与疾病本身的症状如何区别？

2021-02-22

问题：

如何区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故？

2021-02-22

问题：

我在深圳工作，但公司帮我在内地缴交社保，是否可以在深圳申报职称评审？

2021-01-19

问题：

医疗器械不良事件监测记录的保存时限是多久？

2021-01-19

问题：

哪些报告主体应当注册为医疗器械不良事件监测信息系统用户？

2021-01-19

问题：

我来深工作前在外省取的职称证，是否需要验证或换证？

2021-01-19

问题：

如何看待药品不良反应？如何客观理解不良反应与药品质量的关系？

2021-01-19

问题：

慎用与禁用有什么区别？

2021-01-19

问题：

研发机构需要购买药品如何开具证明？

2021-01-14

问题：

是否可以说进口药就一定比国产药好？

2020-12-17

问题：

非处方药是安全保险药吗？

2020-12-17

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