| 药械化监管类 |
| 问题 | 更新时间 |
| 问题： | 药品零售企业网络销售药品是否需要向药品监管部门报告？ | 2024-02-26 |
| 问题： | 问：医疗器械经营企业如何进行质量安全风险会商？ | 2024-02-05 |
| 问题： | 问：医疗器械经营企业企业负责人职责 | 2024-02-05 |
| 问题： | 问：医疗器械经营企业是否需要提交自查报告？ | 2024-02-05 |
| 问题： | 执业药师注册如何办理？ | 2024-01-17 |
| 问题： | 广东省药学技术人员备案如何办理？ | 2024-01-17 |
| 问题： | 问：体外诊断试剂优先注册程序 | 2024-01-08 |
| 问题： | 问：有源、无源医疗器械如何分辨？ | 2024-01-08 |
| 问题： | 问：申请医疗器械许可证对场地大小是否有要求？ | 2024-01-08 |
| 问题： | 药品网络销售监管的职权如何划分？ | 2024-01-08 |
| 问题： | 开办药品经营企业应当具备哪些条件？ | 2023-12-06 |
| 问题： | 《药品标准管理办法》适用的药品标准包括哪些？ | 2023-12-06 |
| 问题： | 问：想咨询了解关于医疗器械租赁业务国家相关法规政策 | 2023-12-06 |
| 问题： | 问：市民的公司生产了一款医疗器械，需要进行检测并且出具报告，该如何进行检测呢？ | 2023-12-06 |
| 问题： | 问：企业剩余过期的医疗器械，该过期医疗器械要怎么进行处理？ | 2023-12-06 |
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