药械化监管类 |
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问题: | 设立一家二类医疗器械经营企业,对于经营场所和仓储场所有什么具体要求?面积需要多大? | 2018-10-22 |
问题: | 《药品进口通关单》有时限吗? | 2018-10-22 |
问题: | 医疗器械产品注册证怎么区分Ⅲ类 | 2018-10-14 |
问题: | 医疗器械说明书、标签不得出现哪些内容 | 2018-10-14 |
问题: | 相关法规对医疗器械说明书在内容上有什么具体的规定 | 2018-10-14 |
问题: | 第一类医疗器械生产备案材料要求 | 2018-10-14 |
问题: | 申请《医疗器械生产许可证》延续时间规定 | 2018-10-14 |
问题: | 开办医疗器械生产企业应当办理什么手续 | 2018-10-14 |
问题: | 如何办理第一类医疗器械产品备案变更 | 2018-10-14 |
问题: | 医疗器械生产企业生产负责人和质量负责人可否为同一人 | 2018-10-14 |
问题: | 第一类医疗器械产品备案是否有有效期 | 2018-10-14 |
问题: | 医疗器械生产许可证过期如何延续? | 2018-10-14 |
问题: | 药品监督管理部门审批《医疗器械经营许可证》过程中的现场审查主要依据什么 | 2018-10-14 |
问题: | 医疗器械门店Ⅲ类经营范围有哪些? | 2018-10-14 |
问题: | 医疗器械经营企业质量管理人的相关专业是指哪些专业 | 2018-10-14 |
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