药械化监管类

搜  索

问题

更新时间

问题：

成品的批放行能否由质量受权人转授权给质量部的负责人？

2018-04-11

问题：

企业的质量负责人、质量受权人不是同一个人，那么质量受权人的职责该如何划分？

2018-03-06

问题：

质量受权人要从事过质量检验工作。如果该人未从事过质量检验工作，应该如何处理？总不能停下现在工作去参加检验吧？培训是否能代替？

2018-03-06

问题：

“生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同职责”如何理解？

2018-02-02

问题：

企业设质量副厂长、生产副厂长，分别负责质量和生产工作，厂长管理质量副厂长和生产副厂长，可否？而厂长不是许可证上面写的负责人，这样可以吗？

2018-01-22

问题：

甲类非处方药和乙类非处方药如何区分？

2018-01-19

问题：

企业负责人下设两位副总，其中一位副总负责生产部、质量部、工程部；另一位副总负责研发部；前一位副总能否被认为是兼任质量和生产的负责人吗？若质量负责人为质量部经理，生产负责人为生产部经理，是否就可以了？

2017-11-20

问题：

生产管理负责人与质量受权人可以兼任吗？企业负责人可以兼任质量受权人吗？

2017-09-26

问题：

在药品生产企业的组织机构图中，质量受权人应放在什么位置上？

2017-09-01

问题：

阿莫西林胶囊是否需要凭处方销售？

2017-08-21

问题：

规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

2017-08-18

问题：

产品放行质量受权人是否可以转授权？特别是同一个公司、不同生产地址，产品放行的问题。

2017-08-17

问题：

进口分包装药品需提交什么备案材料

2017-03-28

问题：

企业想要生产药品类易制毒化学品，请问申请时需要提交哪些资料？

2017-03-28

问题：

深圳市药品行业从业人员岗位证登记表中的岗位类别是指什么？

2017-03-27

首页   上一页   下一页   尾页   第25页/共26页   共385条记录