药械化监管类 |
问题 | 更新时间 |
问题: | 什么是预防接种异常反应? | 2023-03-15 |
问题: | 是不是已经发现严重不良反应的药品都应该撤市? | 2023-02-15 |
问题: | 职称外语、计算机应用能力要求? | 2023-02-15 |
问题: | 药品上市后为何还会修改药品说明书? | 2023-01-16 |
问题: | 我国开展药品不良反应监测工作的法规依据是什么? | 2023-01-16 |
问题: | 公务员是否可以参加专业技术人才职称评审? | 2023-01-16 |
问题: | 药品零售企业能否对疫情用药实行拆零销售? | 2023-01-10 |
问题: | 市民可以在哪里购买拆零销售的新冠病毒抗原检测试剂? | 2023-01-09 |
问题: | 什么是药品不良反应自发报告制度? | 2022-12-01 |
问题: | 为什么有些药品不良反应难以预测? | 2022-12-01 |
问题: | 什么是药品不良反应报告和监测? | 2022-12-01 |
问题: | 问:专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当在人员、设施设备方面有哪些必要的配备,来满足医疗器械运输、贮存服务全过程的物流操作与质量管理要求? | 2022-11-21 |
问题: | 什么叫药品不良反应? | 2022-11-21 |
问题: | 医疗器械不良事件监测的定义? | 2022-11-21 |
问题: | 什么是药物警戒? | 2022-11-21 |
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