药械化监管类 |
问题 | 更新时间 |
问题: | 牙膏不是“促长牙”、“补牙洞”的神器 | 2022-07-06 |
问题: | 医疗器械经营企业和使用单位在医疗器械不良事件监测中应当履行哪些义务? | 2022-06-22 |
问题: | 医疗器械不良事件上报单位的单位名称变更了如何更改? | 2022-06-22 |
问题: | 什么是第三类医疗器械? | 2022-06-22 |
问题: | 医疗器械经营企业进货查验什么资料呢? | 2022-06-14 |
问题: | 在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可时应提交什么材料? | 2022-06-14 |
问题: | 第一类医疗器械委托生产备案是否已经取消? | 2022-05-12 |
问题: | 医疗器械出口备案是否已经取消? | 2022-05-12 |
问题: | 市民表示其公司准备从事药品运输项目,运输药品需要在深圳市市场监督管理局获取哪项经营许可? | 2022-05-12 |
问题: | 《化妆品不良反应监测管理办法》在哪里查询? | 2022-04-18 |
问题: | 关于化妆品,我国有没有规定乙醇含量上限? | 2022-04-18 |
问题: | 牙膏宣称“抗幽门螺旋杆菌”缺乏科学依据 | 2022-04-18 |
问题: | 新药品管理法对于药品追溯制度的要求? | 2022-03-21 |
问题: | 医疗器械生产企业、经营企业需要做医疗器械不良事件监测工作吗? | 2022-03-21 |
问题: | 一个药师拥有中、西两个药师证,能否注册在同一家药店? | 2022-03-21 |
首页 上一页 下一页 尾页 第7页/共26页 共386条记录 |