药械化监管类

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问题

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问题：

化妆品是否需要每批留人体安全性检验样品？

2022-02-09

问题：

普通化妆品已经完成备案注销，那么生产日期在注销前的产品，是否可正常销售至其保质期结束？

2022-02-09

问题：

“防断发”功能的洗发水，属于“普通用途化妆品”还是“特殊用途化妆品”？

2022-02-09

问题：

什么是医疗器械重点监测？

2022-01-21

问题：

什么是医疗器械上市许可持有人？

2022-01-21

问题：

药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担什么职责?

2022-01-21

问题：

美容美发机构、宾馆等是否可以配制、灌装化妆品？

2022-01-20

问题：

质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

2022-01-20

问题：

符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料？

2022-01-20

问题：

什么原料按照化妆品新原料进行管理

2022-01-20

问题：

深圳是否实行仅经营已类非处方药零售许可？

2022-01-18

问题：

什么是美白化妆品？

2021-12-20

问题：

药品不良反应与药品质量事故有区别吗？

2021-12-09

问题：

为什么现在对药物过敏的人越来越多了？

2021-12-09

问题：

肝功能不好的病人，用药应注意什么？

2021-12-09

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