药械化监管类

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问题

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问题：

许多人治病时，好几种药一起吃，这样好不好？

2021-11-11

问题：

有些药哺乳期妇女吃了没有什么不良反应，乳儿身上却出现不良反应，这是为什么 ?

2021-11-11

问题：

医疗器械不良事件的报告内容应当遵循什么原则？

2021-11-11

问题：

卫生行政部门在医疗器械不良事件监测工作中的职责与义务有哪些？

2021-10-26

问题：

重点监测中，医疗器械重点监测品种涉及的持有人和监测哨点应当怎么做？

2021-10-26

问题：

个例医疗器械不良事件的报告时限如何规定？

2021-10-26

问题：

医疗器械不良事件上报单位的地址、所在地区、联系人与通讯方式等变更了如何更改？

2021-10-21

问题：

零售药店通过第三方平台销售药品是否需要办理药品信息服务资格证书？

2021-09-26

问题：

研发机构进口用药申请如何办理？

2021-09-26

问题：

境内销售的进口医疗器械的不良事件监测工作由谁承担？

2021-09-23

问题：

医疗器械不良事件的报告范围包括什么？

2021-09-23

问题：

省级、市级和县级监测机构在医疗器械不良事件监测工作中的职责与义务是？

2021-09-23

问题：

有人电话/短信通知我要报送医疗器械企业的年度产值、销售数据（2019,2020年度），请问是否有这个事情，如何报送呢？

2021-08-27

问题：

医疗器械生产企业申请洁净度检测需要提供什么资料？收费标准是什么？

2021-08-02

问题：

深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）的联系方式？

2021-08-02

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