各药品（药包材）生产企业、相关药品经营企业、相关医疗机构，各有关单位：

　　为贯彻落实2016年全省食品药品监督管理工作会议精神，进一步加强我市药品生产质量管理，有效防控我市药品生产风险，部署2016年我市药品生产监管工作，我局决定召开2016年药品生产监管工作会议，现将有关事项通知如下：

　　一、会议时间

　　2016年4月13日（星期三）下午2点30分

　　二、会议地点

　　深圳市福田区深南大道7010号工商物价大厦4楼大礼堂

　　三、会议内容

　　（一）市食品药品监督管理局领导讲话；

　　（二）通报2015年药品生产监管情况及部署2016年药品生产监管工作；

　　（三）通报2015年药品生产企业药品不良反应监测情况；

　　（四）药品安全形势分析和监管思路

　　（五）企业做药品生产质量管理经验介绍

　　四、参加人员

　　（一）市食品药品监管局局领导；

　　（二）药品生产处全体人员，各辖区局分管药品生产监管的局领导以及科室负责人，市药检院领导、市药品监测中心分管领导；

　　（三）各药品生产企业的法定代表人或企业负责人、质量负责人（质量受权人）、生产负责人；

　　（四）各药包材生产企业负责人、质量负责人、生产负责人；

　　（五）各医疗机构制剂室分管院领导、制剂室负责人；

　　（六）各麻醉药品、精神药品经营企业负责人、质量负责人。

　　五、有关要求

　　（一）会议重要，请各药品生产企业、药包材生产企业、相关药品经营企业和医疗机构制剂室按时派员参加，下午14时开始签到，14时30分准时开会。

　　（二）因会场停车位紧张，此次会议不提供停车位，请参会人员尽量搭乘公共交通工具，开车的人员请将车停放在周边停车场。

　　（三）请各企业、单位将参会人员回执于2016年4月11日（星期一）12:00前发送至安监处邮箱。联系人：刘晓霞、邝辉，电话：83070950，83070851。

　　特此通知。

　　附件：2016年药品生产监管工作会议参会人员回执

　　深圳市食品药品监督管理局

　　2016年4月5日