各一类及部分二类医疗器械生产企业：

　　根据广东省食品药品监督管理局文件要求，为贯彻落实总局关于医疗器械生产质量管理规范有关要求，进一步推进我省医疗器械生产质量管理规范的实施落实，广东省食品药品监督管理局定于10月25日在深圳市召开医疗器械生产质量管理规范推进工作会。现将有关事项通知如下：

　　一、会议内容

　　（一）传达总局医疗器械生产质量管理规范推进工作会会议精神。

　　（二）通报2017年我省医疗器械生产企业飞行检查情况。

　　（三）部分生产企业介绍质量管理体系实施情况。

　　（四）医疗器械生产质量管理规范讲解。

　　二、会议时间、地点、参会单位及人员

　　会议时间：10月25日14∶30-17∶30；

　　会议地点：深圳市工商物价大厦一楼103会议室（地址：福田区深南大道7010号，地铁车公庙B出口）；

　　参会单位：深圳辖区内第一类及部分二类医疗器械生产企业负责人和管理者代表。

　　三、有关要求

　　（一）此次会议重要，按省局要求所有企业负责人及管理者代表必须参加（工商物价大厦院内无法停车，请公共交通前往）。

　　（二）所有参会企业须完成在线报名：

　　联系人：陈小姐、程小姐

　　联系电话：0755-26910212；

　　手机：13689551586（陈）、13428989897（程）。

　　特此通知。

深圳市食品药品监督管理局

2017年10月20日