各医疗器械生产企业：

　　为帮助深圳医疗器械制造商对医疗器械监督抽样工作有更深刻的认识，了解抽样检测的要点及要求，更好的控制产品的质量及合规性，我局将举办医疗器械监督抽样、检测研讨会。本次会议主办单位:深圳市食品药品监督管理局，协办单位：深圳市医疗器械行业协会。现将相关事宜通知如下：

　　一、会议时间

　　11月10日（星期四）全天

　　二、会议地点

　　深圳圣淘沙酒店（翡翠店）4楼-钻石厅（深圳市南山区金鸡路1号田厦翡翠明珠3栋）

　　三、参会人员

　　医疗器械生产企业法规、生产、检验等相关人员

　　四、会议内容

　　1、医疗器械监督抽样相关政策解读

　　2、医疗器械监督抽样工作开展情况分析建议

　　3、产品检测主要不合格原因分析及标准解析

　　（分为三部分：有源类、无源类、IVD产品等）

　　4、医疗器械监管要求及案例解析

　　五、相关要求

　　（一）请各参会人员准时参加，11月10日上午8：30开始签到。

　　（二）报名联系人：余先生、高小姐、裴小姐，电话：0755-26016044、26016045，传真：0755-26510955

　　特此通知。

　　深圳市食品药品监督管理局

　　2016年11月3日