各医疗器械生产和经营企业、相关医疗机构：

　　为贯彻落实国家总局、省局工作会议精神，通报相关监管情况，进一步做好我市医疗器械监管工作，保障医疗器械质量安全，我局决定于2016年4月14日（星期四）召开2016年深圳市医疗器械监管工作会议。现将相关事宜通知如下：

　　一、会议时间

　　2016年4月14日（星期四）14:30-17:00

　　二、会议地点

　　深圳博林诺富特酒店五楼会议室（福田区侨城东路2002号）

　　三、参会人员

　　（一）有关医疗器械生产企业的企业负责人（具体企业名单见附件1）；

　　（二）有关医疗器械经营企业的企业负责人（具体企业名单见附件2）；

　　（三）有关医疗机构的设备科负责人或管理人员代表（具体名单见附件3）；

　　（四）市食品药品监管局医疗器械监管生产处、医疗器械监管流通处全体人员；市市场稽查局、各辖区局、市医疗器械检测中心、市药品不良反应监测中心相关人员。

　　四、会议内容

　　（一）通报2015年医疗器械生产环节监管情况；

　　（二） 通报2015年医疗器械经营和使用环节监管情况；

　　（三）通报2015年医疗器械不良反应监测情况；

　　（四）通报2015年医疗器械案件查处情况；

　　（五）领导讲话。

　　五、相关要求

　　（一）会议重要，请各单位按要求派员参加，4月14日14时开始签到，14时30分准时开会。

　　（二）请各参会单位将参会人员回执（附件4）于2016年4月11日（星期一）17:00前传真至我局（生产企业传真至83070816，联系人：廖瑜，联系电话：83070816；经营和使用单位传真至83070758，联系人：胡甜，联系电话：83070758），或将回执电子版发至qixiechu@szda.gov.cn。

　　特此通知。

　　附件：1.参会医疗器械生产企业名单

　　2.参会医疗器械经营企业名单

　　3.参会医疗机构名单

　　4. 2016年医疗器械监管工作会议参会人员回执

　　深圳市食品药品监督管理局

　　2016年4月6日